E123 - Amaranth

Zo min mogelijk SynthetischVolledig in een laboratorium of fabriek gemaakt, meestal op basis van chemische grondstoffen.
Veiligheidsscore
39.3/100
Zo min mogelijk
Vergelijking
Beter dan 14%
van alle E-nummers
Herkomst
SynthetischVolledig in een laboratorium of fabriek gemaakt, meestal op basis van chemische grondstoffen.
Ook bekend als
Amaranth, Food Red 9, CI 16185, FD&C Red No. 2, Acid Red 27, Azorubin S, INS 123
Komt voor in
Likeur, Kaviaarsubstituten, Zoetwaren, Vruchtenconserven, Jam, IJs, Bepaalde desserts, Gearomatiseerde dranken
ADI
De ADI is 0,15 mg/kg lichaamsgewicht per dag, vastgesteld door EFSA. Voor een volwassene van 70 kg betekent dit een maximum van slechts 10,5 mg per dag. Dit is een van de laagste ADI-waarden voor azokleurstoffen. Blootstellingsstudies tonen aan dat deze limiet bij normale voedselconsumptie regelmatig wordt overschreden, zowel door kinderen (tot vier keer de ADI) als door volwassenen (tot zes keer de ADI bij het 97,5e percentiel).
EU-status
Goedgekeurd
Dieetinfo
Geschikt voor vegetariërs, veganisten, halal en kosher. Amaranth is volledig synthetisch en bevat geen dierlijke bestanddelen.
Aandachtspunten

Amaranth is verboden in de VS, Rusland, Noorwegen, Finland, Oostenrijk en Griekenland vanwege veiligheidszorgen. De ADI is extreem laag (0,15 mg/kg) en wordt volgens meerdere studies regelmatig overschreden, vooral door kinderen en peuters (tot vier keer de ADI). Dierstudies tonen nierschade bij alle geteste doseringen, onderdrukking van het immuunsysteem en beschadiging van de darmwand. Bij gevoelige personen zijn overgevoeligheidsreacties zoals netelroos en astma gerapporteerd.

Positieve bevindingen

IARC classificeert Amaranth in groep 3 (niet classificeerbaar als kankerverwekkend voor de mens). Er is geen bewijs voor kankerverwekkendheid bij mensen. Geen van de studies is door de industrie gefinancierd, wat de onafhankelijkheid van het onderzoek versterkt.

Amaranth (E123) is een synthetische rode kleurstof die behoort tot de groep van azokleurstoffen. Het wordt gemaakt uit aardolieproducten en heeft een diep donkerrode kleur die goed oplost in water. Je vindt het vooral in sterk bewerkte producten zoals likeur, kaviaarsubstituten, bepaalde zoetwaren, vruchtenconserven, jam en ijs. Het is belangrijk om te weten dat deze kleurstof puur cosmetisch is: het voegt niets toe aan smaak of houdbaarheid, alleen aan het uiterlijk van een product.

Amaranth heeft internationaal een beladen reputatie. In de Verenigde Staten is het al sinds 1976 volledig verboden als voedingskleurstof. Ook in Rusland, Noorwegen, Finland, Oostenrijk en Griekenland mag het niet worden gebruikt. In de EU is het nog wel toegestaan, maar het gebruik is sterk beperkt tot een klein aantal productcategorieën, voornamelijk bepaalde alcoholische dranken. De ADI (aanvaardbare dagelijkse inname) die EFSA heeft vastgesteld is slechts 0,15 mg per kilogram lichaamsgewicht per dag. Dat is een van de laagste limieten voor alle azokleurstoffen, wat aangeeft dat er weinig ruimte is voordat je in een risicogebied komt.

Er zijn serieuze zorgen over deze kleurstof. Dierstudies laten nierschade zien bij alle geteste doseringen, onderdrukking van het immuunsysteem en beschadiging van de darmwand. Bij mensen zijn overgevoeligheidsreacties gerapporteerd, waaronder netelroos en astma, vooral bij personen die ook gevoelig zijn voor salicylaten. Blootstellingsstudies tonen aan dat zowel kinderen als volwassenen de zeer lage ADI regelmatig overschrijden bij normale voedselconsumptie. Vooral voor jonge kinderen is dit zorgwekkend: peuters kunnen tot vier keer de ADI binnenkrijgen. Ouders wordt aangeraden producten met E123 te vermijden voor jonge kinderen.

Voor een volwassene van 70 kg betekent de ADI van 0,15 mg/kg een maximum van slechts 10,5 mg per dag. Dat is een heel kleine hoeveelheid. Zelfs beperkte consumptie uit meerdere bronnen kan al snel tot overschrijding leiden. Gezien het feit dat er natuurlijke rode kleurstoffen bestaan en Amaranth puur een cosmetische functie heeft, is het de vraag waarom deze stof überhaupt nog wordt gebruikt.

Wat zegt de wetenschap?

We vonden 21 relevante studies over amaranth als voedingsadditief. Na beoordeling zijn 18 studies meegenomen in onze analyse. Daarvan zijn er 10 onafhankelijk gefinancierd en bij 8 studies was de financieringsbron onbekend.

De dierstudies in het onderzoek schetsen een verontrustend beeld. Een studie uit 2010 bij ratten toonde aan dat Amaranth bij een dosering van 10 keer de ADI de cellulaire immuunrespons onderdrukte. Een oudere studie uit 1983 liet zien dat Amaranth de darmwand beschadigt door afstoting van het borstelzoomvlies bij ratten. Bijzonder zorgwekkend is een langetermijnstudie uit 1987 waarbij nierschade werd gevonden bij vrouwelijke ratten bij alle geteste doseringen. De onderzoekers konden geen veilige dosering vaststellen, wat een fundamenteel toxicologisch probleem is. Een studie bij muizen uit 1993 rapporteerde neurobehaviorale effecten en verlaagde overleving na blootstelling. Daarnaast toonde een studie uit 2013 aan dat een mengsel met Amaranth hersenreceptoren verstoorde bij nakomelingen van blootgestelde ratten, en een andere studie uit hetzelfde jaar vond verhoogde locomotorische activiteit bij nakomelingen.

De blootstellingsstudies zijn minstens zo verontrustend. Een Braziliaanse studie uit 2022 concludeerde dat de ADI werd overschreden bij alle onderzochte bevolkingsgroepen, waarbij adolescenten tot drie keer de ADI binnenkrijgen. Een studie uit 2023 bij Braziliaanse peuters vond overschrijdingen tot vier keer de ADI bij realistische voedselconsumptie. De EFSA-herbeoordeling uit 2010 stelde vast dat volwassenen bij het 97,5e percentiel tot zes keer de ADI kunnen overschrijden. Dit zijn geen theoretische scenario's maar berekeningen op basis van werkelijke voedingspatronen.

Bij mensen zijn er twee klinische studies die overgevoeligheidsreacties bevestigen. Een studie uit 2017 vond dat 25% van de patiënten met terugkerende aften (RAS) positief reageerde op Amaranth in een patchtest. Een oudere studie uit 1978 toonde aan dat 9% van de patiënten met chronische netelroos reageerde op Amaranth bij een orale provocatietest. Dit bevestigt dat gevoelige personen extra risico lopen.

EFSA heeft in 2013 een verklaring uitgebracht over azokleurstoffen als groep, waarin een gedeeld zorgpatroon werd geïdentificeerd en verder genotoxiciteitsonderzoek werd aanbevolen. Een in-vitrostudie uit 2009 toonde aan dat Amaranth de proliferatie van neurale voorlopercellen vermindert, wat vragen oproept over mogelijke effecten op de hersenontwikkeling. Een moleculaire modelleringsstudie uit 2025 suggereerde dat metabolieten van Amaranth het sterkste effect hadden op dopaminereceptoren in verband met ADHD, al betreft het hier een computersimulatie en geen klinisch bewijs. Een zebravisembryo-studie uit 2020 rapporteerde ontwikkelingstoxiciteit, waaronder problemen bij het uitkomen en ontwikkelingsafwijkingen, hoewel dit bij concentraties ver boven menselijke blootstelling was. De veiligheidsmarge was met een ratio van 1,25 opvallend smal.

Bredere context

Internationale status en regulering

Amaranth (E123) is een van de meest controversiële voedingskleurstoffen ter wereld. In de Verenigde Staten is het sinds 1976 volledig verboden als voedingskleurstof na zorgen over mogelijke kankerverwekkendheid in dierstudies. Ook in Rusland, Noorwegen, Finland, Oostenrijk en Griekenland is het verboden. In de EU is het nog toegestaan, maar het gebruik is sterk beperkt tot een klein aantal productcategorieën. IARC (het internationale kankeronderzoeksagentschap) classificeert Amaranth in groep 3, wat betekent dat het niet classificeerbaar is als kankerverwekkend voor de mens vanwege onvoldoende bewijs.

De EFSA heeft in 2010 de ADI vastgesteld op 0,15 mg per kilogram lichaamsgewicht per dag. Dit is een van de laagste ADI-waarden voor alle azokleurstoffen en weerspiegelt de beperkte veiligheidsmarge. EFSA heeft in 2013 ook een bredere verklaring uitgebracht over azokleurstoffen als groep, waarin een gedeeld zorgpatroon werd geïdentificeerd en aanvullend genotoxiciteitsonderzoek werd aanbevolen.

  • Verboden in de VS (sinds 1976), Rusland, Noorwegen, Finland, Oostenrijk en Griekenland
  • In de EU alleen toegestaan in een beperkt aantal productcategorieën
  • Extreem lage ADI van 0,15 mg/kg lichaamsgewicht/dag
  • Meerdere studies tonen ADI-overschrijding bij kinderen en volwassenen bij normale consumptie
  • Ouders wordt aangeraden producten met E123 te vermijden voor jonge kinderen vanwege het risico op ADI-overschrijding en aanwijzingen voor effecten op de hersenontwikkeling uit dierstudies

Bijwerkingen

Bij gevoelige personen zijn overgevoeligheidsreacties gerapporteerd, waaronder netelroos (urticaria) en astma. In klinische studies reageerde 9% van de urticaria-patiënten op Amaranth bij orale provocatie en 25% van de patiënten met terugkerende aften (RAS) bij een patchtest. Amaranth kan reacties versterken bij mensen die intolerant zijn voor salicylaten. In combinatie met benzoaten wordt het in verband gebracht met hyperactiviteit bij kinderen.

Financiering van het onderzoek

10
8
Onafhankelijk (10) Industrie (0) Mogelijk industrie (0) Onbekend (8)

Van de 18 meegenomen studies zijn er 10 onafhankelijk gefinancierd, voornamelijk door universiteiten en overheidsinstanties zoals EFSA en de Europese Commissie. Bij 8 studies was de financieringsbron onbekend. Opvallend is dat geen enkele studie door de voedingsindustrie is gefinancierd. Dit is ongebruikelijk en versterkt de geloofwaardigheid van de bevindingen, omdat er geen directe financiële belangen van producenten meespelen in de conclusies.

De studies met onbekende financiering zijn voornamelijk oudere publicaties uit de jaren '70, '80 en '90, toen transparantie over financiering minder gebruikelijk was. De meer recente studies (vanaf 2009) zijn vrijwel allemaal duidelijk onafhankelijk gefinancierd. Het totaalbeeld is dat het beschikbare onderzoek overwegend onafhankelijk is, wat het gewicht van de negatieve bevindingen versterkt.

Beoordeling medische literatuur

Bij het interpreteren van het onderzoek naar Amaranth zijn er een paar belangrijke nuances om in gedachten te houden. Ten eerste kon een langetermijnstudie bij ratten geen veilige dosering vaststellen vanwege nierschade bij alle geteste doseringen. Dit is een fundamenteel probleem dat de basis van de ADI-vaststelling raakt. Ten tweede tonen meerdere onafhankelijke blootstellingsstudies aan dat de ADI in de praktijk regelmatig wordt overschreden, wat de relevantie van de dierstudies vergroot.

Een zebravisembryo-studie werd in de oorspronkelijke analyse als 'overwegend veilig' beoordeeld, maar rapporteerde tegelijk ontwikkelingsafwijkingen en een zeer smalle veiligheidsmarge. Dit geeft een rooskleuriger beeld dan de data rechtvaardigen. Ook werd een in-vitrostudie over neurale voorlopercellen als positief gelabeld, terwijl Amaranth daarin juist de celproliferatie verminderde. De EFSA-opinie over azokleurstoffen als groep beveelt verder genotoxiciteitsonderzoek aan, wat aangeeft dat ook de Europese toezichthouder de veiligheid niet als volledig afgerond beschouwt.

Let op bij kinderen: Meerdere studies tonen aan dat kinderen en peuters de veiligheidsgrens (ADI) van Amaranth tot vier keer kunnen overschrijden bij normale voedselconsumptie. Daarnaast zijn er aanwijzingen uit dierstudies dat blootstelling tijdens de ontwikkeling kan leiden tot verstoorde hersenreceptoren en veranderd gedrag bij nakomelingen. Ouders wordt aangeraden producten met E123 te vermijden voor jonge kinderen.

Onderzochte studies

Studie Type Conclusie Bewijskracht Financiering
2013
Gedeeld zorgpatroon bij azo-kleurstoffen; verder onderzoek aanbevolen
EFSA/WHO-evaluatie Gemengd
70%
Onafhankelijk
Gefinancierd door efsa
Monteiro et al. (2023)
Peuters overschrijden ADI voor Amaranth tot viermaal bij realistische blootstelling
Blootstellingsstudie Schadelijk
58%
Onafhankelijk
Auteur werkzaam bij Universidade Federal do Parana (Brazil)
Gülseren et al. (2017)
Amaranth veroorzaakte positieve patchtestreacties bij 25% van RAS-patiënten
Klinische trial Schadelijk
49%
Onbekend
Rodrigues et al. (2022)
ADI overschreden bij alle bevolkingsgroepen; adolescenten tot 3× ADI
Blootstellingsstudie Schadelijk
48%
Onafhankelijk
Auteur werkzaam bij Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Brazil)
Jiang et al. (2020)
Ontwikkelingstoxiciteit bij zebravis, maar ver boven menselijke blootstelling
Dierstudie Overwegend veilig
44%
Onafhankelijk
Auteur werkzaam bij Nanjing Medical University (China)
Hashem et al. (2010)
Amaranth onderdrukt cellulaire immuunrespons bij 10× ADI in ratten
Dierstudie Schadelijk
34%
Onafhankelijk
Auteur werkzaam bij Qassim University (Saudi Arabia)
Park et al. (2009)
Amaranth vermindert NPC-proliferatie in vitro; combinaties vereisen verder onderzoek
Dierstudie Gemengd
33%
Onafhankelijk
Auteur werkzaam bij Sungkyunkwan University (South Korea)
Verma, K., Prasad, R. (2025)
Moleculaire modellering: Amaranth-metabolieten sterkste ADHD-effect via dopaminereceptoren
In vitro Schadelijk
31%
Onbekend
Mikkelsen et al. (1978)
9% van urticaria-patiënten reageerde op Amaranth bij orale provocatie
Klinische trial Schadelijk
30%
Onbekend
Clode et al. (1987)
Geen kankereffect, maar nierschade bij vrouwelijke ratten alle doseringen
Dierstudie Gemengd
28%
Onbekend
2010
Zeldzame intolerantiereacties bij gevoelige personen; geen ernstige effecten verwacht
EFSA/WHO-evaluatie Gemengd
26%
Onafhankelijk
Gefinancierd door european commission
Kimura et al. (1983)
Amaranth beschadigt darmwand via exfoliatie van borstelzoomvlies bij ratten
Dierstudie Schadelijk
25%
Onafhankelijk
Auteur werkzaam bij Nagoya University (Japan)
Tanaka, T (1993)
Neurobehaviorale effecten en verlaagde overleving bij muizen na blootstelling
Dierstudie Gemengd
23%
Onbekend
Toledo et al. (1992)
Amaranth-inname kinderen slechts 24% van ADI; ruim onder veiligheidslimiet
Blootstellingsstudie Veilig
19%
Onbekend
Doguc et al. (2013)
Geen geheugeneffecten, maar verhoogde locomotorische activiteit bij nakomelingen
Dierstudie Gemengd
15%
Onafhankelijk
Auteur werkzaam bij Süleyman Demirel University, Faculty of Medicine (Turkey)
Ceyhan et al. (2013)
Mengsel met Amaranth verstoort hersenreceptoren bij nakomelingen van ratten
Dierstudie Schadelijk
13%
Onbekend
2010
ADI overschreden bij volwassenen; kinderen zitten ruim onder de limiet
EFSA/WHO-evaluatie Gemengd
13%
Onafhankelijk
Gefinancierd door efsa
Chung et al. (1992)
Review beschrijft metabolisme tot aromatische amines, geen veiligheidsconclusie
Review
0%
Onbekend

Verantwoording

Algoritme versie: v1.7. Analyse uitgevoerd op: 8 maart 2026. Lees meer over onze methodologie.

De informatie op deze pagina is met zorg samengesteld op basis van wetenschappelijk onderzoek. Scores worden algoritmisch berekend op basis van de onderliggende studies. Elke pagina wordt met de hand gecontroleerd door de redactie. Deze informatie vervangt geen professioneel voedings- of medisch advies. Raadpleeg bij twijfel altijd een arts of diëtist. Mocht er onverhoopt een fout staan, laat het ons weten via info@ahealthylife.nl.